夜色桃花在线观看_天天日护士_操鸡在线看_7799精品视频日日夜夜看_七七女神黄色网站_亚洲深夜福利在线观看免费_2023天天弄国产大片_一级做a爰片久久毛片a片免费的_天天干 天天日 天天操_国产美女激情视频_国产99在线视频播放_亚州视频一区二区三区色伦_天天爽www_国产网红名媛视频在线观看_国精产品一二三区区别在哪_精品国产大片wwwwwww_911红桃视频

標王 熱搜: 五金  鍍鋅  酸銅  鍍鎳  鍍銅  鍍鉻  三價鉻  鍍金  鍍銀  配方 
 
當前位置: 首頁 ? 技術 ? 標準查詢 ? 正文

聚乙二醇改性環(huán)氧丙烯酸陰極電泳涂料用乳液的制備

放大字體??縮小字體 發(fā)布日期:2015-03-11??來源:中國電鍍網??瀏覽次數(shù):3423 ??關注:加關注

從表1可以看出,PEG1000改性環(huán)氧丙烯酸所得陽離子乳液呈半透明且泛藍光,黏度降低至0.21Pa·s,乳液粒徑小、分布窄,且貯存穩(wěn)定性強;改性后漆膜均致密光滑,且光澤較好,漆膜的柔韌性(最小軸棒直徑)為0.5mm、硬度為2H、耐水性測試提高到208h未出現(xiàn)弊病。因此,本文選用PEG1000作環(huán)氧丙烯酸的改性劑。

3.2PEG1000用量對乳液及漆膜性能的影響

因柔性鏈段含量對樹脂的黏度和漆膜的綜合性能均有影響,故研究了PEG1000的用量對改性環(huán)氧丙烯酸所得乳液及漆膜性能的影響,結果見表2。

試驗發(fā)現(xiàn),隨著PEG1000用量的增加(0~14%),改性環(huán)氧丙烯酸所得乳液的外觀由黃色不透明的黏稠液體逐漸變?yōu)榈S色半透明黏稠液體。且從表2可以看出,乳液的黏度隨著PEG1000用量的增加而明顯降低,漆膜的柔韌性(最小軸棒直徑)由4mm降低到0.5mm,附著力由2級提高到0級,同時漆膜的鉛筆硬度由4H降低到2H,漆膜的整體性能明顯優(yōu)于改性前。

當PEG1000的用量大于14%時,乳液的顏色加深,黏度也明顯增大,反應中甚至有凝膠現(xiàn)象發(fā)生,漆膜的鉛筆硬度降為B,其他性能也明顯降低。這是由于PEG1000在E-44主鏈中接入能自由旋轉的C─O鍵和C─C鍵,從而增強了分子鏈的運動能力,降低樹脂的黏度,改善漆膜的柔韌性;但它在改善漆膜柔韌性的同時可能會導致其他性能的降低,因聚醚分子的接入增加了樹脂的相對分子質量,使樹脂流動阻力增大,黏度增加。故PEG1000的用量在一定范圍內能夠降低樹脂的黏度,改進漆膜的柔韌性、附著力等性能,但是過量的PEG1000會導致樹脂的黏度、外觀及漆膜的硬度等機械性能降低。

綜合考慮,選擇用量為13%~14%的PEG1000改性環(huán)氧丙烯酸作為陰極電泳涂料的主體樹脂。

3.3PEG1000擴鏈反應時間和溫度對環(huán)氧基轉化率的影響

PEG1000所含長鏈接入環(huán)氧樹脂分子中的比例即環(huán)氧基的轉化率會直接影響改性后乳液的黏度及漆膜的柔韌性。當選擇PEG1000擴鏈改性環(huán)氧丙烯酸且用量為13%~14%時,擴鏈反應的溫度和時間對轉化率影響較大。不同反應溫度和時間對環(huán)氧基轉化率的影響見表3。

因為PEG1000與環(huán)氧樹脂的物質的量之比為0.16∶1,所以主反應中環(huán)氧基的轉化率理論上最大值為16%,但由于副反應的發(fā)生,環(huán)氧基的實際轉化率大于16%。從表3可以看出,反應速率隨著反應溫度的升高而加快,環(huán)氧基的轉化率隨著反應時間的延長而增大。實驗還發(fā)現(xiàn),擴鏈反應溫度較高時易發(fā)生副反應,使接枝丙烯酸酯單體的反應劇烈而發(fā)生凝膠。根據(jù)表3,采用擴鏈溫度在90°C下反應4h的工藝,所制備的擴鏈改性環(huán)氧丙烯酸產物黏度低,呈無色透明狀,且接枝丙烯酸單體的反應過程平穩(wěn),所得乳液呈淡黃色、半透明且泛藍光,所得漆膜性能明顯優(yōu)于改性前的漆膜。

3.4紅外光譜分析

圖1給出了反應物E-44、環(huán)氧丙烯酸和PEG1000改性環(huán)氧丙烯酸陽離子樹脂的紅外譜圖。

由圖1可以看出,改性后的環(huán)氧丙烯酸陽離子樹脂在1730cm-11處有羰基的伸縮振動吸收峰,而在2870cm-11和2964cm-11處,亞甲基的C─H對稱伸縮振動和不對稱伸縮振動吸收峰明顯減弱,表明丙烯酸酯已接枝到E-44主鏈上。由于丙烯酸酯接枝E-44是自由基反應,在引發(fā)劑作用下丙烯酸酯打開雙鍵形成自由基,然后與E-44中亞甲基和羥基上的活潑氫反應而接枝到E-44主鏈上,從而使亞甲基峰減弱并產生羰基吸收峰。從圖1可以看出,PEG改性所得的陽離子樹脂在830cm-11和950cm-11附近的環(huán)氧基特征峰明顯減弱,在1080cm-11附近的C─O反對稱伸縮振動峰和在1250cm-11及1410cm-11處的羥基伸縮振動與─OH面內振動峰明顯增強。峰相對強度的變化表明環(huán)氧基團的含量減少,羥基含量增加。這是由于PEG分子中所含的─OH與部分環(huán)氧基反應,打開環(huán)氧基生成羥基并在E-44主鏈中接入醚鍵。由于經過PEG擴鏈的樹脂在主鏈上接入了部分亞甲基,故與環(huán)氧丙烯酸陽離子樹脂相比,2870cm-11和2964cm-11處亞甲基的C─H對稱伸縮振動和不對稱伸縮振動吸收峰相對強度降低的程度減小。在3400cm-11處出現(xiàn)仲胺的N─H伸縮振動吸收帶,是由于胺化后引入的N─H鍵以及─OH含量的增加。苯環(huán)未參與反應,故1460、1511和1580cm-11處苯環(huán)的伸縮振動特征吸收峰沒有明顯的變化。

分享到:
?
?
[ 技術搜索 ]? [ 加入收藏 ]? [ 告訴好友 ]? [ 打印本文 ]? [ 關閉窗口 ]
?

?
點擊排行
推薦技術
推薦圖文
 
網站首頁 | 關于我們 | 聯(lián)系方式 | 使用協(xié)議 | 版權隱私 | 網站地圖 | 排名推廣 | 網站留言 | RSS訂閱
                 ?|1?θ±? 310100103613